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PC14 人肺癌細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:PC14 人肺癌細(xì)胞
ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供 培養(yǎng)條件,上海復(fù)祥生物公司現(xiàn)貨供應(yīng)美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)各類(lèi)菌種細(xì)胞,*。 手機(jī) xiangfbio.歡迎各位老師來(lái)電咨!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-08-29
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:2099

產(chǎn)品分類(lèi)

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PC14 人肺癌細(xì)胞的介紹收到PC14 人肺癌細(xì)胞細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn),即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

細(xì)胞

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。

細(xì)胞


現(xiàn)貨供應(yīng)各類(lèi) ATCC各類(lèi)菌種、各類(lèi)細(xì)胞。上海復(fù)祥生物公司現(xiàn)貨供應(yīng)美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)各類(lèi)細(xì)胞,*。 手機(jī) xiangfbio.歡迎各位老師來(lái)電咨!


感謝您使用本單位的細(xì)胞,我們有可用于科研、教學(xué)、生產(chǎn)的細(xì)胞約5000余種,基本覆蓋了環(huán)境、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、分析、食、藥用真菌行業(yè)各類(lèi)生產(chǎn)和科研用微生物,其中許多優(yōu)良菌株的生產(chǎn)性能具有較高水平。























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